7.2 Evoluția conștiinței

Acasă ／ Capitolul 7: Diverse reflecții

În această secțiune extindem „bucla minimă a conștiinței” din capitolul anterior — capacitatea de a percepe, de a reține pe scurt, de a alege și de a favoriza propriul interes — de la chimia membranei celulare la cei mai simpli neuroni și la cele mai timpurii rețele nervoase.

I. De la „membrane care simt și aleg” la „suprafețe membranare excitabile”

• Punct de plecare: celulele unicelulare „scriu” diferențele de lumină, chimie și mecanică în tensiunea membranei și în poarta canalelor și iau decizii bazate pe o memorie foarte scurtă.
• Nivel următor: când canalele ionice dependente de voltaj alcătuiesc combinații potrivite, un mic declanșator local produce deschideri–închideri succesive de-a lungul membranei, formând un val de poartă care se propagă (echivalentul unui „val tensiune–flux” care aleargă pe membrană).
• Semnificație: aceasta este excitabilitatea. Ea transformă senzațiile extrem de locale în mesaje capabile să călătorească mai departe. Multe unicelulare și organisme pluricelulare fără sistem nervos (de exemplu, bureții) pot transmite astfel de „comenzi pe membrană” pe întreaga foaie epitelială.

Notă schematică după Teoria filamentelor de energie (EFT): valul de excitație este o ștafetă a „cute­lor de tensiune” de-a lungul membranei. Cu cât tensiunea este mai agilă (revenire rapidă, „rețetă de canale” potrivită), cu atât valul rulează mai repede și mai stabil. În continuare folosim numai denumirea Teoria filamentelor de energie.

II. De la „cântul în cor al întregii membrane” la „ștafeta celulă–la–celulă”

Problema: odată ce organismul devine pluricelular, cum traversează semnalul granițele celulare?

Două rute naturale:

• Conducție directă: celulele vecine formează joncțiuni gap (ca unirea a două iazuri mici), permițând valurilor electrochimice să treacă direct și dând naștere unui epiteliu conductiv.
• Ștafetă chimică: celula din amonte eliberează molecule în puncte precise; receptorii din aval le convertesc înapoi în schimbări ale porții canalelor. Este prototipul sinapsei chimice: nu o „stropire” aleatorie, ci o livrare țintită a mesajului către vecinătăți cu prag scăzut.

Exemple din natură:

• Bureții nu au neuroni, dar propagă valuri de calciu/curent electric în tot corpul, declanșând contracții coordonate.
• Amebele și mucegaiurile mucilaginoase sincronizează migrația și deciziile de grup prin valuri chimice.

Lectura după Teoria filamentelor de energie: aceste „puncte de conexiune” sunt insulițe aproape critice — cu praguri mai joase, astfel încât mesajele trec mai ușor.

III. Primul „nerv”: polarizarea celulei și puncte de conexiune direcționate

Când un tip celular separă stabil o latură de primire și una de trimitere — ramuri receptoare (dendrite) și cablu de ieșire (axon) — transmiterea comenzilor trece de la suprafață la linie.

Transformări de formă esențiale:

• Polarizare geometrică: canalele, citoscheletul și veziculele își împart rolurile, conturând direcția internă „primește–procesează–trimite”.
• Benzi de canale de tip axon: valul de excitație este „împachetat” într-un coridor dedicat (tensiunea este organizată mai strâns de-a lungul liniei), ceea ce crește brusc fiabilitatea și distanța de transmitere.
• Puncte de conexiune specializate: la capete se formează sinapse chimice sau electrice — „trambuline cu prag redus” reutilizabile.

Exemple din natură:

• Ctenoforele, cnidarii (meduze, anemone) și hydra prezintă neuroni împrăștiați și rețele difuze capabile de prădare, fugă și contracții ale întregului corp.
• Unele linii evolutive pot fi dezvoltat neuroni independent, sugerând că „polarizare + punct de conexiune” este o cale ușor accesibilă fizic.

Lectura după Teoria filamentelor de energie: axonul este un „drum îngust cu tensiune ridicată”, iar sinapsa este o zonă controlată, aproape critică, unde „păstrează” devine „prag care se poate învăța”.

IV. De la „rețele difuze” la „circuite simple”

Rețelele aduc intersecții, bucle și rute — permit amplificare, inhibiție, temporizare și selectarea traseului.

Primele circuite:

• Inele pacemaker: pe marginea meduzelor se află centre de ritm care descarcă pe tact; foile de celule musculare se contractă în ritm, generând înaintarea.
• Arce reflexe: la hydra, un declanșator parcurge intrarea → o verigă scurtă de releu → efectorul, producând aproape o reacție „dintr-un salt”.
• Mugurele învățării: când intrarea și ieșirea coincid des în timp, pragul sinaptic scade (densitatea canalelor crește, receptorii se deschid mai ușor); data viitoare semnalul trece mai simplu. Aceasta înseamnă structurarea lanțului „păstrează → alege”, adică cea mai timpurie plasticitate.

Lectura după Teoria filamentelor de energie: rezonanța repetată „adaugă filamente” la conexiuni și coboară pragurile; inactivitatea îndelungată „desface filamentele” și ridică pragurile. Memoria devine un peisaj vizibil al pragurilor.

V. De ce sistemul nervos „prelungește liniile”, adaugă „teacă” și „stratifică”

Pe măsură ce corpul crește și comportamentul se complică:

• Linii lungi (axoni lungi): aduc percepția îndepărtată aproape de punctele de alegere, reducând pierderile aleatorii pe drum.
• Teacă (mielină): asemenea unei jachete care ridică tensiunea efectivă în jurul axonului, accelerează ștafeta și diminuează scurgerile.
• Stratificare (central/periferic): adună numeroase conexiuni în huburi (ganglioni, „creier” primitiv) pentru a agrega „voturile” și a împărți rutele, economisind cablaj.

Lectura după Teoria filamentelor de energie: toate acestea țin de reglajul reliefului de tensiune și al geometriei conductoarelor — îndreptarea drumurilor, netezirea pantelor și setarea pragurilor la „stații” acolo unde trebuie: jos când trebuie jos, sus când trebuie sus.

VI. „Scene reale”: trepte vizibile în natură

• Bureți: fără neuroni, dar cu valuri de excitație la scara întregului corp și cu contracții coordonate — dovadă că „transportul pe suprafață + ștafeta” sunt suficiente pentru comportamente la nivel de organism.
• Placozoa (Trichoplax): fără neuroni canonici, dar cu celule secretoare de peptide care organizează comportamentul de grup — un precursor al sinapsei chimice.
• Cnidari (hydra, meduze): rețele difuze cu centre de ritm susțin circuite simple și semne de plasticitate, cum ar fi obișnuirea.
• Ctenofore: rețele nervoase cu seturi proprii de molecule mesagere, coerente cu apariția posibilă, independentă, a rutei „polarizare + punct de conexiune”.
• Mucegaiuri mucilaginoase/Chlamydomonas și altele fără sistem nervos: comportamentul coordonat confirmă că „bucla minimă” funcționează la nivel celular și de grup; o rețea nervoasă specializată doar multiplică eficiența cu mai multe ordine de mărime.

VII. O propoziție de aliniere între Teoria filamentelor de energie și limbajul convențional

• În limbajul convențional, neuronii se conectează prin potențiale de acțiune și sinapse.
• În Teoria filamentelor de energie, pachete de unde „tensiune–flux” se deplasează pe o linie cu tensiune ridicată către un punct de conexiune cu prag scăzut, unde „păstrează” devine „alegere ce poate fi învățată”.

Ambele descrieri privesc aceleași fenomene; Teoria filamentelor de energie doar face vizibile „materialul și terenul”: ce drum este mai neted, ce conexiune este mai „lejeră” și cum repetarea coboară pragurile locale.

VIII. Pe scurt: cinci trepte de la bucla minimă la rețelele nervoase

• Membrane excitabile care amplifică senzațiile ultralocale în mesaje ce se pot propaga.
• Ștafete celulă–la–celulă care transformă un solo într-un cor.
• Polarizare și conexiuni stabile care comprimă „transportul pe suprafață” în „autostrăzi liniare”.
• De la rețele difuze la circuite primitive ia naștere un peisaj plastic al pragurilor pentru lanțul „păstrează → alege”.
• Linii lungi, teci și huburi stratificate cresc simultan viteza, stabilitatea și scara.

De aici înainte, conștiința nu mai este doar bucla minimă „percep–aleg”, ci o rețea care reunește multiple surse, își aminte trecutul și anticipează următoarea bătaie. Pornirea este modestă: o membrană care poate fi rescrisă. La fel și rezultatul: o hartă a pragurilor, sculptată de timp.